Dispositivos de Control de Natalidad Essure • Carlson Abogados

Dispositivos de Control de Natalidad Essure

Consultas Gratuitas • Disponible 24/7

Essure, control de la natalidad

¿Qué es Essure?

Essure es una solución anticonceptiva permanente no quirúrgica para mujeres. Essure se utiliza para prevenir la fertilización insertando una bobina diseñada para inducir la fibrosis y bloquear las trompas de Falopio. El producto es fabricado por una compañía propiedad de Bayer llamada Conceptus Inc. La compañía no advirtió a los pacientes sobre los efectos secundarios como dolor crónico, punción del útero o trompas de Falopio, migración del dispositivo del estómago y la pelvis, sangrado anormal y embarazos no planeados. Dado que las mujeres estaban en la oscuridad sobre estos efectos secundarios, muchas han elegido a ciegas este método de control de la natalidad y sufrieron los efectos secundarios.

Efectos secundarios graves de Essure

  • Embarazo no planificado y mayor riesgo de embarazo ectópico
  • Útero perforado o trompas de Falopio
  • Migración de estómago y pelvis
  • Sangrado anormal
  • Migración de dispositivos estomacales y pelvis

La FDA ha recibido más de 5,000 informes adversos relacionados con Essure, que incluyen 3,300 reclamos de dolor abdominal, más de 1,400 relacionados con irregularidades menstruales, casi la misma cantidad de dolores de cabeza inexplicables y alrededor de mil informes de fatiga y fluctuación de peso.

Además de estos efectos secundarios, se informa que Essure ha causado al menos 26 muertes, incluidas cuatro muertes de adultos, abortos involuntarios y bebés que murieron poco después del nacimiento.

Migración de dispositivos de estómago y pelvis

Este grave efecto secundario se produce cuando el dispositivo Essure migra a la cavidad abdominal, la pelvis o la vejiga a través de una pared uterina. Esto puede causar sangrado interno, dolor severo y daño a varios otros órganos como la vejiga, los intestinos y muchos vasos sanguíneos. Algunas mujeres necesitarán múltiples cirugías para encontrar y retirar el dispositivo.

Advertencia de la FDA sobre Essure

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó Essure en 2002. Desde su aprobación, la FDA ha recibido más de 5,000 informes de lesiones y complicaciones. En 2016, se agregó una advertencia en caja y una Lista de verificación de decisiones del paciente a las etiquetas de Essure para ayudar a garantizar que los consumidores estén conscientes de los riesgos asociados con el dispositivo. De acuerdo con la Administración de Drogas y Alimentos, la advertencia y la lista de verificación incluirán información sobre qué esperar después de someterse al procedimiento de control de la natalidad, los posibles efectos secundarios a tener en cuenta, la seguridad, la eficacia y otros detalles.

Cómo La Firma de Abogados Carlson Puede Ayudar

Las mujeres que se sometieron a un procedimiento Essure y experimentaron complicaciones de salud deben saber que tienen derechos, incluido el derecho a emprender acciones legales contra Bayer. Si usted o alguien que conoce ha sufrido estas lesiones graves de Essure, comuníquese con nuestro equipo de abogados de productos defectuosos de inmediato para una consulta gratuita.