Drogas Peligrosas Y Productos Defectuosos • Carlson Abogados
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Drogas Peligrosas Y Productos Defectuosos

Creemos que una persona puede hacer una diferencia en el mundo y que la historia de una persona es importante, incluso si es una voz solitaria contra una industria poderosa, como una gran compañía farmacéutica o los productores de implantes y dispositivos médicos. En la firma de abogados Carlson nuestro equipo de abogados de agravio en masa entiende la importancia de su experiencia y el valor de su historia. Estamos dedicados a ayudarlo a usted y a su familia a superar sus dificultades. A continuación, una lista de casos que estamos investigando actualmente:

Lesiones De Drogas Recetadas Peligrosas

Sufrió efectos nocivos o si un ser querido murió después de tomar un medicamento recetado, es posible que tenga un reclamo de lesión válido contra el fabricante, la farmacia o el médico que prescribió, según los hechos y circunstancias de su caso. Le conviene discutir su caso con un abogado experto en lesiones personales en nuestra firma en Texas.

• Una prescripción incorrecta originada por un médico puede ser evidencia de negligencia médica. El médico puede haber fallado en confirmar alergias o detectar interacciones con otros medicamentos.

• Un error de medicación originado en una farmacia también puede ser causa de una reclamación por negligencia profesional. El farmacéutico pudo haberle dado el medicamento incorrecto o la dosis incorrecta.

• Un medicamento peligroso o defectuoso emitido por un fabricante farmacéutico puede ser causa de un reclamo de responsabilidad de producto contra ese productor. El fabricante pudo haber lanzado un medicamento para el consumo público sin realizar suficientes pruebas o después de ignorar los resultados negativos de las pruebas.

Lesiones Por Productos Defectuosos

Existen muchas leyes y reglamentaciones vigentes sobre cómo deberían funcionar los productos y si cumplen las expectativas. Si el producto no funciona según lo anunciado, o que causa lesiones o incluso la muerte por negligencia, nuestra firma puede proporcionar asistencia tan pronto como se comunique con nuestra oficina. Tenemos experiencia sustancial en casos de responsabilidad por productos, que es responsabilidad de distribuidores, proveedores y fabricantes, de productos defectuosos. Cuando un consumidor tiene la mala suerte de ser el usuario de un producto defectuoso, es muy peligroso. La responsabilidad puede ser probada con la ayuda de uno de nuestros investigadores personales. No hay otro lugar al que necesite ir para obtener la representación que merece.

Póngase en contacto con nuestra firma a la brevedad posible para manejar su situación con la ayuda de uno de nuestros abogados.

  • TAPONES AUDITIVOS MILITARES

    Cientos de veteranos de los Estados Unidos están demandando a 3M, con sede en Minnesota, por tapones auditivos supuestamente defectuosos emitidos a soldados por un poco más de una década, a pesar de conocer los defectos. Estas demandas de tapones auditivos militares alegan que la falla de la compañía en divulgar defectos en el diseño de los tapones causó que miles sufrieran lesiones auditivas.

  • DEMANDA DE INCRETINA - Januvia, Victoza, Janumet, Byetta

    Los pacientes con diabetes tipo 2 que toman cualquiera de los medicamentos clasificados como Incretin Mimetics, como Januvia, Victoza, Janumet y Byetta, tienen potencialmente tres veces más probabilidades de desarrollar cáncer de páncreas. El cáncer de páncreas es una forma particularmente agresiva de cáncer que, en la mayoría de los casos, recibe un diagnóstico en etapas posteriores. Si usted o un ser querido sufre o padece cáncer de páncreas como resultado de estos medicamentos, comuníquese con La Firma de Abogados Carlson. Tenemos un abogado calificado en demandas de incretina o demandas por cáncer de páncreas que puede ayudarlo con su recuperación.

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  • Reemplazos De La Cadera Metal-en-metal

    Los reemplazos de cadera de metal han causado problemas a los pacientes durante años. Algunos estiman que sobre 400,000 personas están en riesgo de desarrollar problemas después de recibir un implante de cadera de metal sobre metal, M-O-M, por sus siglas en inglés. Las caderas de repuesta con cabezas de cromo cobalto (CoCr) están asociadas con problemas significativos. Algunas de las complicaciones de las caderas de metal son la intoxicación por metal o metalosis, arrastre de metal, corrosión, seudotumores, pérdida de función, fracturas, y la separación de la cabeza del vástago. Pueden llevar a dolorosas cirugías de revisión adicionales y problemas de salud permanentes. Como resultado, muchos han presentado demandas contra varios fabricantes de estos dispositivos médicos defectuosos.

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  • Filtros IVC (FILTROS DE VENA CAVA INFERIOR)

    Los informes muestran que un dispositivo médico destinado a ayudar a las personas con riesgo de embolia pulmonar o coágulos sanguíneos, llamados filtros de vena cava inferior, o filtros de IVC para abreviar, puede causar un daño grave a los pacientes a los que se les ha implantado el dispositivo. Estos dispositivos pueden romperse, dejando fragmentos flotando en el cuerpo que pueden alojarse en otro lugar, causando la muerte.

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  • Fallo De Bolsas de Aire

    Una bolsa de aire es un dispositivo de seguridad activado por los sensores de choque para inflarse instantáneamente y amortiguar al conductor y los pasajeros en una colisión. Sin embargo, algunas bolsas de aire no funcionan correctamente y causan lesiones, lo que hace que estos dispositivos, a menudo mortales, sean el objetivo de las demandas por bolsas de aire defectuosas. Algunos de los fallos de funcionamiento, los defectos y las deficiencias de diseño pueden causar problemas que incluyen: despliegue no deseado de bolsas de aire, retraso en el despliegue de las bolsas de aire o falla en el despliegue.

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  • Polvo de Talco (Baby Powder)

    El polvo de talco se ha comercializado y se ha vendido como producto de higiene durante más de un siglo y se ha utilizado como producto de higiene femenina, un absorbente de humedad y muchos otros usos. Sin embargo, en 1971 los investigadores descubrieron un vínculo entre la aplicación de talco en polvo a los genitales femeninos y un riesgo 30% mayor de cáncer de ovario. Ahora, Johnson & Johnson enfrenta más de 1,000 juicios porque no revelaron el riesgo del uso de talco en polvo a millones de consumidores a lo largo de varias décadas.

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  • Zofran

    Cientos de familias han presentado demandas de Zofran contra GlaxoSmithKline, alegando que el medicamento contra la náusea de la compañía causa defectos de nacimiento. A pesar de que nunca se ha aprobado su uso durante el embarazo, Zofran es actualmente el fármaco mas vendido de malestar matinal en los EE. UU. A más de 1 millón de mujeres se les receta el medicamento cada año, muchas en su primer trimestre, cuando los fetos en desarrollo son más susceptibles de causar daño.

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  • Asbestos

    Las compañías y los fabricantes que tratan con el asbesto han sabido durante casi un siglo que la inhalación de fibras de asbesto está asociada con el mesotelioma, el cáncer de pulmón, la asbestosis y varias otras enfermedades debilitantes y con frecuencia fatales relacionadas con el asbesto. Miles de trabajadores desprevenidos estuvieron expuestos diariamente a este peligroso carcinógeno mientras trabajaban en fábricas, molinos, ferrocarriles y otras ocupaciones industriales, a menudo llevando a casa las fibras de asbesto y exponiendo a su familia sin saberlo a través de la exposición doméstica al asbesto.

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  • Bair Hugger

    Durante décadas, la manta de calentamiento quirúrgico Bair Hugger se ha utilizado para mantener a los pacientes calientes durante las cirugías extensas. Desde su introducción en 1988, el dispositivo Bair Hugger se ha utilizado en más de 180 millones de pacientes. Actualmente, aproximadamente el 80% de los hospitales en los Estados Unidos todavía utilizan esta forma de terapia. Sin embargo, estudios recientes han demostrado que las Mantas de Calentamiento Quirúrgicas Bair Hugger utilizadas durante los procedimientos quirúrgicos han provocado que los pacientes desarrollen infecciones graves.

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  • Benicar

    Se informa que Benicar, un medicamento para la presión arterial, causa problemas gastrointestinales que incluyen enteropatía sprue-like. Este medicamento altamente recetado no llevaba etiquetas de advertencia para esta condición hasta más de una década después de que se introdujo. Más de 1,700 reclamos han sido presentados contra Daiichi Sankyo por personas que han sufrido una enteropatía sprue-like y otros problemas gastrointestinales como resultado de tomar Benicar.

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  • Benceno

    El benceno es un carcinógeno conocido, lo que significa que puede causar tipos específicos de cáncer. Los trabajadores expuestos a cantidades significativas de benceno están en riesgo y pueden ser elegibles para una compensación. La exposición prolongada a este químico tóxico puede causar enfermedades muy serias y puede llevar a la muerte.

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  • Brilinta

    Brilinta® es un fármaco anticoagulante fabricado por Astra Zenica prescrito a los pacientes para reducir el riesgo de ataque al corazón o un derrame cerebral. La droga diluye la sangre para prevenir los coágulos sanguíneos obstruyan las arterias. En algunos casos, la sangre se vuelve tan delgada que puede hacer que el paciente se desangre y otros efectos secundarios graves.

    Efectos graves secundarios de Brilinta:

    • Pérdida de Sangre
    • Ataque cardiaco
    • Derrame cerebral
    • Eventos cardiovasculares
    • Muerte

    Otros efectos secundarios de Brilinta:

    • Mareo y dificultad para respirar
    • Hemorragia nasal
    • emorragia nasal
      Orina o heces con sangre
    • Tos con sangre
    • Vómitos que parecen granos de café

    ¿Juicio Invalido de Brilinta®?

    Varios médicos e investigadores han dicho que los fabricantes de Brilinta®, AstraZenica, han presentado datos falsos a la FDA para obtener el diluyente de la sangre aprobado. La agencia ha sido alertada por estos médicos e investigadores, y provocó una investigación federal de la validez del estudio PLATO que se utilizó originalmente para aprobar Brilinta®.
    En 2013, se publicó un estudio de los médicos creen que el estudio PLATO tiene inconsistencias que hicieron que la droga pareciera más segura de lo que realmente era.
    Según el estudio, “Se estima que unos 23 eventos cardiovasculares o muertes definitivas, en ticagrelor (BRILINTA), no fueron presentadas para su adjudicación, inactivadas, eliminadas o se rebajaron a puntos finales ‘más suave’.”

    Esta información oculta podría causar más muertes y complicaciones en los pacientes cuando no están conscientes de los riesgos de la droga.

    Demandas de Brilinta

    Si usted o alguien que conoce sufrió los efectos secundarios graves de este medicamento, póngase en contacto con un abogado de lesiones personales de inmediato. En la firma de abogados Carlson, ofrecemos consultas gratuitas. Usted no paga a menos que recuperemos para usted. Usted podría recibir una compensación por su dolor o pérdida. Póngase en contacto con nuestras oficinas para ver si usted tiene un caso.

  • Bronquiolitis Obliterante (Exposición al Diacetilo)

    La bronquiolitis obliterante es una enfermedad pulmonar rara y potencialmente mortal que puede ser causada por la inhalación de diacetilo o 2,3 pentanediona, sustancias químicas utilizadas para dar sabor a los productos alimenticios. Estos químicos aromatizantes también se usan en plantas de alimentos para refrigerios, plantas de lácteos, plantas de confección, plantas de tostado de café, plantas de alimentos para mascotas y plantas de masa refrigerada. También conocida como bronquiolitis obliterante o bronquiolitis constrictiva, la enfermedad pulmonar puede causar una serie de síntomas graves. Las personas afectadas por la toxicidad de este químico han desarrollado dificultad para respirar, endurecimiento del tejido pulmonar y otros síntomas respiratorios graves. El daño no se puede revertir.

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  • Intoxicación Por Monóxido De Carbono

    Los abogados en la firma de abogados Carlson están investigando activamente demandas en nombre de las personas que han sufrido lesiones como consecuencia de la intoxicación por monóxido de carbono.
    Aproximadamente 500 muertes por monóxido de carbono se producen cada año, de acuerdo con los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC). Además, aproximadamente 15,000 personas son atendidos en salas de emergencia en los Estados Unidos cada año después de determinar que han sido expuestos a una fuga de monóxido de carbono o experimentado síntomas de intoxicación por CO.

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  • Depakote

    ¿QUÉ ES DEPAKOTE?

    Depakote, el nombre de propiedad dado a la droga divalproex sódico, es un medicamento recetado que fue desarrollado para el tratamiento de convulsiones para aquellos que sufren de epilepsia y los episodios de manía, para las personas con trastorno bipolar. Depakote fue aprobado por la Food and Drug Administration para el tratamiento de dolores de cabeza, epilepsia, migraña y trastornos bipolares. Depakote sirvió como un tratamiento eficaz para algunas enfermedades y trastornos,pero también se ha relacionado con efectos secundarios graves que pueden causar problemas de salud duraderos.

    Lesiones Causadas por Depakote

    Controversias recientes han sacudido la confianza del consumidor en Depakote. En particular, las madres que tomaron Depakote durante el embarazo han dado a luz a bebés con defectos congénitos graves. La FDA ha lanzado advertencias con respecto a la relación entre Depakote y lesiones en el parto.
    The New England Journal of Medicine (NEJM) publicó un estudio en junio de 2010 que encontró Depakote aumenta el riesgo de los siguientes 6 defectos de nacimiento:

    • Espina bífida
    • Paladar hendido
    • Polidactilia
    • Craneosinostosis
    • AComunicación interauricular (agujero en el corazón)
    • Hipospadias (abertura anormal en la uretra de un niño)

    Haga clic aquí para obtener más información sobre su potencial demanda contra Depakote.

  • Recuperar El Codo Depuye

    Johnson & Johnson retiró recientemente su Sistema DePuy Synthes de prótesis de cabeza radial, un implante de codo defectuoso que puede causar complicaciones y lesiones graves para los pacientes que lo han recibido.

    El retiro de la clase 1, que se anunció el 30 de diciembre de 2016, establece que el tallo radial del implante se afloja en la interfase hueso. El fabricante no ha averiguado lo que está causando el problema, y ​​como resultado se han tirado las prótesis del mercado mundial.

    Para obtener más información, visite nuestra página demanda contra codo DePuy.

  • Dispositivos De Control De Nacimiento Essure

    Essure es un dispositivo de la contracepción femenina permanente. Aunque comercializado como una alternativa más segura y menos invasiva que la ligadura de trompas, muchas mujeres han reportado lesiones graves y complicaciones con el dispositivo. La empresa no advirtió a los pacientes sobre los efectos secundarios asociados con el dispositivo como el dolor crónico, la perforación del útero o las trompas de Falopio, el estómago y la migración del dispositivo a la pelvis, sangrado anormal y embarazos no deseados.

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  • Lesiones Del Equipo De Aptitud

    Estar en forma se está convirtiendo cada vez más importante para muchos estadounidenses, a medida que se vuelven más conscientes de los riesgos para la salud a largo plazo asociados con no hacer ejercicio. Maquinas estacionarias de correr son un elemento básico en la mayoría de los gimnasios, e incluso en los hogares a través de América.
    Las maquinas estacionarias de correr están entre los equipos más vendidos entre las máquinas de ejercicio en los Estados Unidos, con casi 28 millones de usuarios, según la Asociación de la Industria de Deportes y Salud. Lo que mucha gente no es conoce, es la prevalencia de lesiones de equipos de gimnasia.

    Haga clic aquí para aprender más acerca de las lesiones equipos de gimnasia

  • Fluoroquinolonas (Flqs)

    Fluoroquinolonas (FLQ) son un potente tipo de fármaco antibiótico de espectro amplio, usado para tratar infecciones bacterianas, infecciones resistentes a los antibióticos y las infecciones adquiridas en el hospital. Las infecciones que a menudo son tratados con FLQs incluyen: neumonía adquirida en el hospital, infecciones del torrente sanguíneo, infecciones por estafilococos, infecciones del tracto urinario, Saureus resistente a la meticilina (SARM) y neumonía Klebsiella.

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  • Tabletas De Dientes Hyland

  • Invokana / Invokamet

    Invokana es un medicamento diseñado para tratar a pacientes que padecen diabetes tipo II. El sitio web oficial de Invokana indica que el medicamento funciona junto con los riñones para ayudar a un paciente a perder azúcar a través del proceso de micción. Sin embargo, estudios recientes muestran que este medicamento ha causado lesiones graves en algunos pacientes. Muchos pacientes que toman Invokana han reportado una variedad de efectos secundarios, incluyendo insuficiencia renal y cetoacidosis diabética (DKA).

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  • Mirena

    Informes recientes han revelado un vínculo peligroso entre Mirena y otros métodos anticonceptivos y pseudotumor cerebri (PTC), una afección neurológica. El pseudotumor cerebral puede causar lesiones y complicaciones graves, por lo que es importante difundir la conciencia de los riesgos asociados con el control de la natalidad del dispositivo médico, que libera hormonas en el cuerpo como un método para prevenir el embarazo.

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  • Linfoma no Hodgkin

    El linfoma no Hodgkin es un cáncer que se origina en las células llamadas linfocitos, que forman parte del sistema inmunológico del cuerpo. Los linfocitos se encuentran en los ganglios linfáticos y otros tejidos linfoides (como el bazo y la médula ósea). La enfermedad a veces se conoce como linfoma no Hodgkin, LNH o simplemente linfoma.

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  • Onglyza

    Onglyza es un medicamento recetado para tratar la diabetes tipo 2. Es un medicamento que baja el azúcar en la sangre, es una clase de “miméticos de incretina”. Estudios recientes han revelado un aumento del riesgo de cáncer de páncreas y hospitalización por insuficiencia cardíaca al tomar Onglyza.

    Onglyza relacionado con el cáncer de páncreas

    En marzo de 2013, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) publicó investigaciones que demuestran la posibilidad de una conexión directa entre Onglyza y células pancreáticas precancerosas. Los estudios mostraron que tomar el medicamento aumenta el riesgo de contraer cáncer de páncreas 2.7 veces en comparación con otros medicamentos para la diabetes. El cáncer de páncreas es a menudo difícil de diagnosticar sus primeras etapas, y es una de las formas más mortales de cáncer.

    Demandas a Onglyza

    Algunos pacientes se preparan para emprender acciones legales contra los fabricantes de Onglyza. Si usted o alguien que conoce ha tomado Onglyza y desarrollado cáncer de páncreas, póngase en contacto con la firma de abogados Carlson para una consulta gratis para ver si usted tiene un caso. Usted necesitará un abogado con experiencia en lesiones personales para que lo represente para obtener la compensación que se merece.

  • Reemplazo Ortopédico De La Junta

    Cientos de miles de estadounidenses han recibido dispositivos ortopédicos implantados quirúrgicamente para corregir articulaciones dañadas. Muchos de estos pacientes recibieron implantes de metal porque se suponía que debían ser más duraderos, más duraderos y proporcionar un mayor rango de movimiento que los implantes de modelos más antiguos compuestos de combinaciones de metal, plástico y cerámica. Sin embargo, estas afirmaciones de marketing han demostrado ser falsas, ya que decenas de miles de personas han sufrido graves complicaciones con el dispositivo.

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  • inhibidores De La Bomba De Protones

    Los MEDICAMENTOS de reflujo de ácido pueden dañar a su RIÑONES

    Nexium (esomeprazol) y Prilosec (omeprazol) se utilizan para tratar la enfermedad de reflujo gastroesofágico (ERGE) mediante la reducción de la cantidad de ácido del estómago. Estos medicamentos se llaman los IBP o inhibidores de la bomba de protones. Aproximadamente 15 millones de estadounidenses utilizan los IBP y, por desgracia, muchos no son conscientes de que los IBP se asocian con la enfermedad renal. PPI usuarios parecen tener un 20-50 por ciento más riesgo de desarrollar enfermedad renal crónica.

    Cómo la firma de abogados Carlson puede ayudar

    Si usted o un ser querido, tomó IBP y ha experimentado problemas como la insuficiencia renal, enfermedad renal crónica o nefritis intersticial aguda, es importante que se comunique con un abogado experto responsabilidad del producto tan pronto como sea posible. Los abogados de lesiones personales con experiencia en la firma Carlson están listos para ayudarle.

  • Pradaxa

    Un medicamento anticoagulante que se ofrece a los pacientes a través de la prescripción, Pradaxa, fue aprobado por la FDA como un tratamiento para reducir el riesgo de coagulación en pacientes que sufren fibrilación auricular no valvular por la disminución de la capacidad de la sangre para coagularse.
    Más de un millón de recetas Pradaxa fueron escritas por los médicos entre 2010 y 2011, destacando el enorme número de personas potencialmente afectadas por la droga.
    Los médicos no requieren a los pacientes que están en régimen de Pradaxa se hagan análisis de sangre regulares, un proceso que es común que los pacientes que usan otros medicamentos anticoagulantes.

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  • Risperdal / Invega

    Informes recientes muestran que varios medicamentos anti-psicóticos, como Risperdal y Invega, están causando los hombres usuarios de desarrollar ginecomastia, un trastorno que hace que el tejido de la mama crezca en los hombres. Aunque los dos medicamentos están diseñados para tratar a personas que sufren de esquizofrenia y otros trastornos mentales, ambos medicamentos pueden causar graves daños psicológicos y emocionales.

    Si usted ha desarrollado efectos secundarios físicos o mentales anormales después de tomar Risperdal o Invega, póngase en contacto con nuestros abogados agravio público de la firma legal Carlson inmediato. Podemos luchar para proteger sus derechos y su futuro.

    ¿Qué es Risperdal?

    Risperdal, un nombre de marca para la droga risperidona, es un medicamento utilizado para tratar a pacientes que sufren de esquizofrenia, trastorno bipolar, y la irritabilidad que se deriva de autismo. El medicamento puede tomarse por vía oral o por inyección. Los informes recientes han demostrado que cuando este medicamento se toma por chicos jóvenes o los hombres los niveles de prolactina, una hormona que provoca el crecimiento de mama en las mujeres, aumentan exponencialmente, haciendo que los consumidores masculinos a desarrollar los pechos que se asemejan a los pechos de una mujer.

    Además, un estudio publicado en el Journal of Clinical Psychopharmacology afirma que este fármaco, cuando se administra a los jóvenes o adolescentes varones, también puede retrasar la pubertad. Como resultado, los médicos deben ser extremadamente cuidadoso cuando se prescribe tales medicamentos para adolescentes o niños. Si usted o un ser querido se vio afectado por Risperdal, nuestros abogados pueden ayudarle a buscar una compensación monetaria por los daños o efectos secundarios que se han producido debido al consumo de este medicamento.

    ¿Qué es Invega?

    Invega, está compuesto de paliperidona metabolito activo, es un fármaco utilizado para tratar a personas que sufren de trastorno esquizoafectivo, manía bipolar, y la esquizofrenia. Del mismo modo, muchos médicos han recetado este medicamento para el tratamiento de personas con diagnóstico de autismo y síndrome de Asperger. Como Risperdal, este medicamento puede ser tomado por inyección o por vía oral, y tiene el potencial de causar efectos secundarios graves tales como el desarrollo de los senos en los hombres consumidores.

    Los informes indican que algunos hombres comienzan a lactato después de pechos grandes han desarrollado. En muchos casos, los hombres han sido sometidos a cirugías de reducción o mastectomía para remover los crecimientos no deseados causados ​​por tales medicamentos. Estos crecimientos externos han causado adolescentes varones y hombres jóvenes a sufrir graves daños psicológicos.
    Además, este fármaco se sabe que causa adultos mayores con condiciones relacionadas a la demencia que sufrir la siguiente:

    Hemos recuperado millones de dólares en veredictos y acuerdos

    Si usted ha sufrido efectos secundarios graves o ha desarrollado un crecimiento anormal después de usar Risperdal o Invega, es crucial que usted busca representación legal de inmediato. En la firma de abogados Carlson,  , nuestro equipo de abogados de agravio público en Texas puede examinar todos los detalles del caso y su condición, para determinar qué fabricante de medicamentos debe ser considerado responsable de los daños y perjuicios. Cuando elige trabajar con nuestro equipo, vamos a perseguir la máxima compensación financiera para cubrir los costos de los gastos médicos, salarios perdidos, daños psicológicos o emocionales, que haya enfrentado como resultado. Cuando se trata de proteger su salud, no puede permitirse el lujo de esperar un minuto más.

    Coordine su consulta gratuita hoy póngase póngase en contacto con nuestros abogados expertos en drogas! ! La firma de abogados Carlson se dedica a lograr resultados positivos para nuestros clientes.

  • Redondeo

    Roundup es un herbicida que se usa ampliamente en los huertos caseros y en el césped, así como en los patios escolares, huertos, parques y casi cada acre de maíz y soja cultivados en los EE. UU. Roundup contiene el ingrediente glifosato, que es considerado “probablemente carcinogénico en humanos” por la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC, por sus siglas en inglés) basado en “pruebas convincentes” de que el glifosato causa cáncer en animales de laboratorio. Los usuarios de Roundup Killers, que han sido diagnosticados con linfoma no Hodgkin (LNH), un cáncer que se desarrolla en el sistema linfático, han presentado demandas judiciales.

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  • Stockert 3t Heater / Cooler

    El sistema Stockert 3T de calentamiento y enfriamiento se utiliza comúnmente durante la cirugía para regular la temperatura corporal de un paciente. El dispositivo tiene un depósito de agua que proporciona agua de temperatura controlada a intercambiadores de calor o mantas, que a su vez proporcionan enfriamiento o calor al cuerpo del paciente.  Sin embargo, este dispositivo que está destinado a mejorar la atención médica y los resultados del paciente, se ha demostrado que realmente puede enfermar a los pacientes.

    Los síntomas de Mycobacterium no tuberculosas

    Los informes sugieren que muchos de estos dispositivos de calentamiento y enfriamiento pueden haberse contaminado, haciendo que los individuos desarrollen infecciones M. Quimera, que es un tipo de crecimiento lento de micobacterias no tuberculosas (NTM). Tiempo después de la cirugía cardíaca, la infección puede causar síntomas como:

    • Fatiga
    • Fiebre
    • Dolor y Enrojecimiento
    • Calor o pus en el sitio quirúrgico o Dolor abdominal
    • Náusea
    • Vómitos
    • Infección posterior a la cirugía
    • Tratamiento de Homicidio Negligente

    En junio de 2016, la FDA publicó una alerta de seguridad después de que se determinó que la fábrica que hace la Stockert 3T – el dispositivo de calentamiento / enfriamiento más ampliamente utilizado durante la cirugía de corazón – estaba contaminada con bacterias quimeras M. Existe un mayor riesgo de que los pacientes desarrollen infecciones bacterianas. El dispositivo se utiliza en aproximadamente 60 por ciento de las cirugías de bypass del corazón.

    Haga clic aquí para saber más acerca de una demanda por infección del sistema de calentamiento y enfriamiento Stockert 3T

  • Taxotere

    Aproximadamente 3 millones de mujeres en los Estados Unidos viven actualmente con cáncer de mama, y cada año, unas 300,000 son diagnosticadas recientemente con la enfermedad. Los médicos usan el medicamento para el cáncer de mama Taxotere para tratar a un 75 por ciento de los pacientes con cáncer de mama, lo que lo convierte en el medicamento más recetado de su clase. Durante casi 20 años, los médicos y los pacientes han confiado en Taxotere. Es el tipo de éxito que Sanofi-Aventis, el fabricante de la droga, ha promovido sin tregua y falsamente. Taxotere es una forma de quimioterapia utilizada en el tratamiento de diversas formas de cáncer, como cáncer de mama, pulmón, próstata, estómago y cabeza y cuello. Taxotere es una parte de una familia de medicamentos conocidos comúnmente como taxanos, compuestos químicos producidos por las plantas del género Taxus (tejos). Taxotere, al igual que otros tipos de tratamientos contra el cáncer, combate el cáncer al prevenir que las células cancerosas crezcan. El tratamiento fue aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) en 1996 y es desarrollado, fabricado y distribuido por Sanofi-Aventis y sus compañías relacionadas.

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  • Terapias De Testosterona

    En los últimos años, el uso de medicamentos de terapia de testosterona para el tratamiento de “baja T” ha ganado popularidad. En 2011, había más de 5 millones de recetas de testosterona escritas en los Estados Unidos y ese número ha ido aumentando constantemente desde entonces.

    Si usted o un ser querido usó un tratamiento de terapia de testosterona como Acrirom, Fortesta, Androgel o Testpel y sufrió un ataque cardíaco, derrame, TVP o falleció durante el tratamiento, puede ser elegible para recibir compensación presentando una demanda de testosterona.

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  • Malla Transvaginal

    Originalmente utilizados para reparar hernias, los cirujanos han implantado implantes de malla para tratar la incontinencia urinaria de esfuerzo (IUE) y el prolapso de órganos pélvicos (PAP) en mujeres. Los productos de malla quirúrgica han sido fabricados y siguen siendo vendidos por numerosas compañías de dispositivos médicos, a pesar de las advertencias de la FDA.

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  • Lesión De Vacuna

    Todos y cada uno de los días, adultos y niños de todo el mundo se vacunan contra enfermedades y padecimientos. Sin embargo, las reacciones severas y debilitantes a las vacunas pueden ocurrir. Es por estos desafortunados casos que el Congreso creó el Programa Nacional de Compensación Por Lesiones de Vacunas (NVICP, por sus siglas in inglés).

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  • Cigarrillos Electrónicos y Vaporizadores

    Los dispositivos vaporizadores son energizados por baterías de iones de litio. El historial de seguridad de las baterías de iones de litio ha sido cuestionable desde hace un tiempo. Las baterías se han asociado con incendios de portátiles, incendios de hoverboard y explosiones de teléfonos celulares. Los cigarrillos electrónicos explotan porque la batería del producto se sobrecalienta inesperadamente. A un cierto nivel de calefacción, una parte inflamable de la batería puede encenderse, causando una reacción en cadena dentro de la batería que produce una gran cantidad de calefacción muy rápidamente, también conocida como una explosión.

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  • Zimmer Biomet Hombro Recuerda

    Retirada del hombro prostetico Zimmer Biomet

    Varias demandas han sido presentadas contra Zimmer Holdings, ya que su implante de hombro integral ha estado fallando a una tasa más alta que la compañía esperaba, y que ha revelado al público.

    El 20 de diciembre de 2016, Zimmer instituyó un retiro Clase I de uno de sus dispositivos de implante de hombro más populares, el inverso del hombro integral. Este dispositivo invierte la anatomía normal del hombro, poniendo el balón en el omóplato y zócalo en la parte superior del brazo, con el fin de permitir que los músculos deltoides controlen el brazo.

    La retirada se hizo después que encontraron el implante de hombro Zimmer Biomet se fractura en tasas más altas de lo esperado.  . Estas fracturas pueden causar la rotura del dispositivo, la separación, el dolor severo, la pérdida de la función del hombro, la necesidad de una cirugía de reemplazo, infección o incluso la muerte.

    Para obtener más información, visite nuestra página implantes de hombro Zimmer Biomet