Drogas Peligrosas Y Productos Defectuosos • Carlson Abogados
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Drogas Peligrosas Y Productos Defectuosos

Creemos que una persona puede hacer una diferencia en el mundo y que la historia de una persona es importante, incluso si es una voz solitaria contra una industria poderosa, como una gran compañía farmacéutica o los productores de implantes y dispositivos médicos. En la firma de abogados Carlson nuestro equipo de abogados de agravio en masa entiende la importancia de su experiencia y el valor de su historia. Estamos dedicados a ayudarlo a usted y a su familia a superar sus dificultades. A continuación, una lista de casos que estamos investigando actualmente:

Lesiones De Drogas Recetadas Peligrosas

Sufrió efectos nocivos o si un ser querido murió después de tomar un medicamento recetado, es posible que tenga un reclamo de lesión válido contra el fabricante, la farmacia o el médico que prescribió, según los hechos y circunstancias de su caso. Le conviene discutir su caso con un abogado experto en lesiones personales en nuestra firma en Texas.

• Una prescripción incorrecta originada por un médico puede ser evidencia de negligencia médica. El médico puede haber fallado en confirmar alergias o detectar interacciones con otros medicamentos.

• Un error de medicación originado en una farmacia también puede ser causa de una reclamación por negligencia profesional. El farmacéutico pudo haberle dado el medicamento incorrecto o la dosis incorrecta.

• Un medicamento peligroso o defectuoso emitido por un fabricante farmacéutico puede ser causa de un reclamo de responsabilidad de producto contra ese productor. El fabricante pudo haber lanzado un medicamento para el consumo público sin realizar suficientes pruebas o después de ignorar los resultados negativos de las pruebas.

Lesiones Por Productos Defectuosos

Existen muchas leyes y reglamentaciones vigentes sobre cómo deberían funcionar los productos y si cumplen las expectativas. Si el producto no funciona según lo anunciado, o que causa lesiones o incluso la muerte por negligencia, nuestra firma puede proporcionar asistencia tan pronto como se comunique con nuestra oficina. Tenemos experiencia sustancial en casos de responsabilidad por productos, que es responsabilidad de distribuidores, proveedores y fabricantes, de productos defectuosos. Cuando un consumidor tiene la mala suerte de ser el usuario de un producto defectuoso, es muy peligroso. La responsabilidad puede ser probada con la ayuda de uno de nuestros investigadores personales. No hay otro lugar al que necesite ir para obtener la representación que merece.

Póngase en contacto con nuestra firma a la brevedad posible para manejar su situación con la ayuda de uno de nuestros abogados.

  • Reemplazos De La Cadera Metal-en-metal

    Demanda de reemplazo de cadera metal sobre metal

    Los reemplazos de cadera de metal han causado problemas a los pacientes durante años. Algunos estiman que sobre 400,000 personas están en riesgo de desarrollar problemas después de recibir un implante de cadera de metal sobre metal, M-O-M, por sus siglas en inglés. Las caderas de repuesta con cabezas de cromo cobalto (CoCr) están asociadas con problemas significativos. Algunas de las complicaciones de las caderas de metal son la intoxicación por metal o metalosis, arrastre de metal, corrosión, seudotumores, pérdida de función, fracturas, y la separación de la cabeza del vástago. Pueden llevar a dolorosas cirugías de revisión adicionales y problemas de salud permanentes. Como resultado, muchos han presentado demandas contra varios fabricantes de estos dispositivos médicos defectuosos.

    Las señales y síntomas de una cadera defectuosa de metal: Las primeras señales y síntomas de una cadera defectuosa de metal pueden ser leves, tales como aumento del dolor, hinchazón, sarpullido, sentir un click, o hasta reventar. A veces los médicos descartan un implante de cadera defectuosa como la causa potencial de problemas y síntomas, hasta que se convierten severos y el paciente necesita una cirugía adicional. Algunos de los dispositivos de implante de cadera envueltos en juicios han sido retirados por los fabricantes, y los cirujanos han enviado cartas aviso de retiro a sus pacientes. Algunas de las caderas defectuosas no han sido retirados. No se puede estar seguro de que tiene una buena cadera sólo porque usted no ha recibido un aviso de retiro.

    Incluso si usted no sabe qué implante de cadera ha recibido, no se preocupe. Nuestros abogados pueden ayudarle a averiguar. Si ha recibido un implante de cadera metal-metal, que puede ser capaz de obtener una compensación por sus gastos médicos, dolor y sufrimiento y otras pérdidas relacionadas.

     

    Para obtener más información visite Metal-on-Metal Hip Replacement Injury Page

  • Juicios De Filtro Ivc

     Demanda contra filtro de vena cava inferioruit

    Recientemente, los informes han demostrado que un dispositivo médico destinado a ayudar a las personas en riesgo de embolia pulmonar o coágulos de sangre, llamados filtros de Vena Cava inferior, o filtros de VCI, por sus siglas en inglés, pueden causar daños graves a los pacientes con implantes de estos productos.

    Si ha recibido un filtro de vena cava inferior y Sufrió algún tipo de lesión o daños, póngase en contacto con nuestros abogados de lesiones personales en la firma Carlson inmediato. Podemos ayudarle a buscar una compensación económica!

    Estos productos se colocan en pacientes que tienen antecedentes de coágulos de sangre en la región inferior del cuerpo, así como los pacientes con las siguientes condiciones:

    El diagnóstico de trombosis venosa profunda
    Diagnóstico de embolia pulmonar
    Víctimas de trauma
    Personas inmóviles
    Mujeres que recientemente dieron a luz
    Personas que recientemente se sometió a una cirugía
    Pacientes que reciben tratamiento para fibrilación ventricular o fibrilación auricular

    Los filtros IVC pueden causar lesiones graves y la muerte

    Recientemente, los profesionales médicos han encontrado que estos productos pueden causar lesiones graves a los pacientes por varias razones. Los filtros VCI pueden inclinar, migrar hasta la vena, perforar la vena cava, o peor romperse dejando fragmentos que flotan en el cuerpo que pueden perforar órganos internos.

  • Fallo De Airbag

    Falla de las Bolsas de Aires

    A medida que los equipos de seguridad en los vehículos se hacen cada vez más complejos, estos dispositivos pueden tener mayor propensión a fallos y defectos. A pesar de que las bolsas de aire están diseñadas para aumentar la seguridad de los ocupantes de automóviles, las bolsas de aire defectuosas también pueden aumentar el riesgo de lesiones.
    Las bolsas de aire que no se despliegan en un accidente de colisión o vuelco, obviamente, no van a proteger a los ocupantes de lesiones graves. Las bolsas de aire en algunos vehículos, incluyendo la mayoría de los vehículos de General Motors (GM), se han encontrado defectuosas.

    dos expertos en fallos de bolsas de aire

    Si usted o un ser querido ha sido gravemente herido a causa del fallo de una bolsa de aire o equipo defectuoso asociado con una bolsa de aire, llame a nuestros abogados expertos en bolsas de aire defectuosas, en todo el país. Póngase en contacto con nosotros en línea o visite uno de las 11 oficinas de nuestros abogados expertos en responsabilidad de productos en Texas, para una consulta gratuita.
    Nuestros abogados, consultores profesionales, el equipo de investigación y atento personal le ayudarán a descubrir respuestas a las preguntas en torno a sus lesiones a causa de las bolsas de aire, mientras se busca una compensación justa por sus lesiones y pérdidas. Nos importa. Lo podemos ayudar.

  • Talcum En Polvo (Baby Powder)

    ¿Qué es el talco en el polvo para bebés?

    Este polvo es talco finamente molido o silicato de magnesio, que es utilizado en varios cosméticos, productos de higiene personal y otros bienes comunes, tales como polvo para bebés. También se conoce como talco.

    ¿Dónde se encuentra polvo de talco?:
    Polvos de bebé y corporales
    Polvos medicados
    Polvos desodorantes
    Polvos para los pies
    Polvos perfumados y cosméticos
    Toallas sanitarias

    Polvo de talco relacionado con el cáncer de ovarios

    Las mujeres han estado utilizando polvo para el cuerpo y productos para la higiene femenina con talco durante años. Las partículas de talco pueden migrar desde la zona vaginal hasta los ovarios. La investigación muestra que el talco en los ovarios puede causar inflamación y aumentar el riesgo de cáncer de ovarios en las mujeres. En 2013, un estudio publicado en la revista Cancer Prevention Research mostró que las mujeres tienen un 20-30 por ciento más de riesgo de desarrollar cáncer de ovario cuando se utilizan polvo de talco en torno a su área de la ingle.


    Haga clic aquí para aprender más acerca de su potencial demanda contra el polvo de talco.

     

  • Zofran

    Zofran y los defectos de nacimiento

    Zofran es una droga que se ha prescrito a las mujeres embarazadas para las náuseas o “mala barriga.” La droga fue pensada originalmente para ayudar a reducir las náuseas y los vómitos en pacientes con cáncer que reciben quimioterapia. La droga nunca fue probada en mujeres embarazadas. Resultados en las mujeres embarazadas que tuvieron Zofran en el primer trimestre incluyen defectos congénitos, tales como:

    ¥ Defecto del tabique auricular del corazón
    ¥ Defecto del septo ventricular del corazón
    ¥ Labio leporino
    ¥ El paladar hendido
    Pie Deforme

    Prescriben Zofran a mujeres embarazadas

    Aunque Zofran fue aprobado para su uso para los pacientes gravemente enfermos de cáncer, el desarrollador comercializa el medicamento como tratamiento para las náuseas en las mujeres embarazadas, a pesar de que no hay estudios indicaron que era seguro para las mujeres embarazadas y sus bebés, y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) no había aprobado el medicamento para su uso para las mujeres embarazadas. En junio de 2012, el Departamento de Justicia anunció un acuerdo de $ 3 mil millones con los fabricantes de Zofran por la promoción ilegal de muchos de sus medicamentos.

    Estos defectos de nacimiento están siendo investigados, y se están encontrando cada vez más casos. Para obtener más información, visite carlsonattorneys.com.

  • Asbestos

    ¿Estuvo expuesto al asbesto?

    El asbesto es una fibra mineral que se ha utilizado comúnmente, en una gran variedad de materiales de construcción. Estas fibras pueden dañarse y afectarse, durante las renovaciones y remodelaciones. Cuando se afectan, las fibras se riegan por el aire, donde pueden ser inhaladas como materiales tóxicos y pueden causar problemas graves de salud a largo plazo.
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    A pesar de que los peligros del asbesto han salido a la luz, provocando nuevas regulaciones y la eliminación de su uso, en productos y materiales nuevos, las fibras mortales siguen afectando a los que estuvieron anteriormente expuestos y en las propiedades en remodelación, donde se utilizó el asbesto antes de las regulaciones. Algunos de los productos en los que se usó asbesto previamente incluyen:

    • Bienes manufacturados
    • Tejas del techo
    • Baldosas y azulejos
    • Productos de papel
    • Productos de fibrocemento
    • Embrague de Autos
    • Los frenos de automóviles
    • Piezas de la transmisión del vehículo
    • Telas resistentes al calor
    • Packaging
    • Embalaje
    • Juntas

    La exposición al asbesto puede ocurrir en una variedad de entornos, aunque los empleados que trabajan o trabajaron en entornos donde se produce asbestos o en las minas, es muy probable que estuvieron expuestos al asbesto en niveles peligrosos. Otras industrias en las que los empleados, contratistas y los trabajadores pueden estar expuestos a las fibras son:

    • Exposición por demolición de asbesto
    • Exposición por renovación de asbesto
    • Exposición por la extracción de la insulación de asbesto
    • Exposición por extracción de material incombustible de asbesto
    • Exposición por extracción de baldosas de suelo de asbesto
    • Exposición al asbesto en construcción
    • Exposición por la eliminación de material acústico de asbesto
    • Exposición al asbesto por la fabricación de tela
    • Exposición al asbesto por trabajos de reparación de automóviles

    El asbesto es una fibra resistente al calor y a muchos productos químicos, es un material que se utilizó anteriormente en una variedad de productos y artículos, especialmente en casas, edificios y propiedades en construcción. El asbesto puede venir en una multitud de formas, incluyendo, crisotilo, crocinolite, amosita, antofilita, tremolita y actinolita, según la Agencia de Protección Ambiental (EPA por sus siglas en inglés).

     

    Cáncer de pulmón por asbesto (Mesotelioma)A Aquellos que experimentan complicaciones a causa de la inhalación de asbesto, tienen más alto porcentaje de muertes, como consecuencia de cáncer de pulmón. De hecho, en contraste con la población general, las personas expuestas al asbesto tienen un porciento mucho mayor de desarrollar cáncer de pulmón, incluso si la exposición ocurrió hace muchos años. Algunos de los síntomas de cáncer de pulmón causado por la inhalación de asbesto pueden incluir (pero no están limitados a):

    • Dificultad para respirar
    • Dolor en el pecho frecuente y repetitivo
    • Anemia
    • Ronquera

    Texas Asbestos Attorneys

    Un tipo de cáncer, el mesotelioma es un cáncer, poco común, que afecta a los que trabajan en las industrias y entornos en que están expuestos al asbesto. El cáncer afecta el revestimiento de los pulmones, así como el corazón, el abdomen y el pecho y puede que no se desarrolle hasta años después de la exposición. Frecuentemente esta enfermedad no tiene cura.

    Si usted o un ser querido ha sido herido, murió o cayó enfermo de cáncer o de cualquier otra condición relacionada al asbesto, llame a nuestros abogados expertos en exposición al asbesto o a los abogados expertos en mesotelioma; tenemos oficinas en Austin, San Antonio, Killeen y en todo el estado de Texas. Póngase en contacto con nosotros en línea hoy o visite una de nuestras 11 oficinas en Texas para una consulta gratis. Nuestros abogados expertos le ayudarán a buscar una compensación justa por su dolor, sufrimiento y pérdida. Nos importa. Lo podemos ayudar.

  • Bair Hugger

    Abogados expertos en lesiones personales en Killeen

    Durante décadas, los dispositivos de Terapia Bair Hugger se han utilizado para mantener a los pacientes caliente durante cirugías extensas. Desde su introducción en 1988, la terapia Bair Hugger se ha utilizado en más de 180 millones de pacientes. Actualmente, alrededor del 80% de los hospitales en los Estados Unidos siguen utilizando esta forma de terapia. Sin embargo, estudios recientes demuestran que estos productos causan infecciones, que comienzan durante los procedimientos quirúrgicos.

    ¿Cómo funciona el producto?

    Durante la cirugía, el paciente se cubre con mantas desechables durante toda la duración de la operación. Luego, la máquina se calienta, filtra el aire, y fuerza al aire caliente a través de las mantas de manera uniforme y suave. Esta terapia es utilizada para regular la temperatura del paciente.

    Los peligros asociados con la terapia de Bair Hugger

    Mientras que el producto sirve a su propósito de controlar la temperatura del cuerpo de los pacientes durante la cirugía, a fin de evitar condiciones tales como la hipotermia; los estudios muestran que este producto realmente puede mover contaminantes durante las operaciones, causando los siguientes:

    • • Quemaduras
    • • Infecciones graves
    • • Enfermedades
    • • Muerte

    ¿Usted ha sufrido daños durante un procedimiento médico?

    Si usted ha sufrido lesiones o daños debido a un procedimiento médico o cualquier tipo de dispositivo médico, es importante que busque representación legal con experiencia de inmediato. En la firma de abogados Carlson, nuestros abogados de lesiones personales están listos para buscar la justicia para usted. Estamos conscientes de lo complicado y difícil que la vida puede ser después de haber sufrido daños graves. Cuando usted es nuestro cliente, lo ayudaremos a buscar la compensación máxima por los gastos médicos, dolor físico y emocional, salarios perdidos, que puede enfrentar como consecuencia de su enfermedad o lesión.

    No espere. ¡Asegure la representación que usted necesita hoy!

  • Benicar

    Se informa que Benicar, un medicamento para la presión arterial, causa problemas gastrointestinales que incluyen enteropatía sprue-like. Este medicamento altamente recetado no llevaba etiquetas de advertencia para esta condición hasta más de una década después de que se introdujo.

    Más de 1,700 reclamos han sido presentados contra Daiichi Sankyo por personas que han sufrido una enteropatía sprue-like y otros problemas gastrointestinales como resultado de tomar Benicar.

    Más información

  • Benceno

    Nuevos estudios han demostrado que los efectos de la exposición al benceno pueden tener efectos mortales. La exposición puede causar enfermedades graves que pueden ser mortales. Estos descubrimientos han impulsado nuevas demandas que han resultado en veredictos de varios millones de dólares para las víctimas.
    El benceno alcanza el torrente sanguíneo de los trabajadores en refinerías químicas y de petróleo, y plantas de producción de caucho. La exposición se produce a través de la inhalación, y la absorción por la piel y la ingestión.

    Más información sobre las demandas contra el benceno

  • Brilinta

    Brilinta® es un fármaco anticoagulante fabricado por Astra Zenica prescrito a los pacientes para reducir el riesgo de ataque al corazón o un derrame cerebral. La droga diluye la sangre para prevenir los coágulos sanguíneos obstruyan las arterias. En algunos casos, la sangre se vuelve tan delgada que puede hacer que el paciente se desangre y otros efectos secundarios graves.

    Efectos graves secundarios de Brilinta:

    • Pérdida de Sangre
    • Ataque cardiaco
    • Derrame cerebral
    • Eventos cardiovasculares
    • Muerte

    Otros efectos secundarios de Brilinta:

    • Mareo y dificultad para respirar
    • Hemorragia nasal
    • emorragia nasal
      Orina o heces con sangre
    • Tos con sangre
    • Vómitos que parecen granos de café

    ¿Juicio Invalido de Brilinta®?

    Varios médicos e investigadores han dicho que los fabricantes de Brilinta®, AstraZenica, han presentado datos falsos a la FDA para obtener el diluyente de la sangre aprobado. La agencia ha sido alertada por estos médicos e investigadores, y provocó una investigación federal de la validez del estudio PLATO que se utilizó originalmente para aprobar Brilinta®.
    En 2013, se publicó un estudio de los médicos creen que el estudio PLATO tiene inconsistencias que hicieron que la droga pareciera más segura de lo que realmente era.
    Según el estudio, “Se estima que unos 23 eventos cardiovasculares o muertes definitivas, en ticagrelor (BRILINTA), no fueron presentadas para su adjudicación, inactivadas, eliminadas o se rebajaron a puntos finales ‘más suave’.”

    Esta información oculta podría causar más muertes y complicaciones en los pacientes cuando no están conscientes de los riesgos de la droga.

    Demandas de Brilinta

    Si usted o alguien que conoce sufrió los efectos secundarios graves de este medicamento, póngase en contacto con un abogado de lesiones personales de inmediato. En la firma de abogados Carlson, ofrecemos consultas gratuitas. Usted no paga a menos que recuperemos para usted. Usted podría recibir una compensación por su dolor o pérdida. Póngase en contacto con nuestras oficinas para ver si usted tiene un caso.

  • Bronquiolitis Obliterans (Diacetyl Exposure)

    Bronquiolitis obliterante es una enfermedad pulmonar rara y potencialmente mortal que puede ser causada por la inhalación de diacetil, un producto químico utilizado para dar a las palomitas (popcorn) de microondas el sabor a mantequilla. Dado que la enfermedad pulmonar irreversible ocurre comúnmente entre los trabajadores en la producción de palomitas de microondas, se refiere a menudo como pulmón de palomitas de maíz.

    Los síntomas de la bronquiolitis obliterante

    ambién conocida como bronquiolitis obliterante o bronquiolitis constrictiva, la enfermedad pulmonar puede causar una serie de síntomas graves. Las personas afectadas por la toxicidad de este producto químico han desarrollado falta de aliento, endurecimiento del tejido pulmonar, y otros síntomas respiratorios graves. El daño no puede ser revertido mediante la eliminación de la exposición al diacetil. Los casos más graves de la bronquiolitis obliterante, son potencialmente mortales y requieren que los individuos que someterse a un trasplante de pulmón.

    Para obtener más información sobre demandas de exposición al Diacetil, haga clic aquí.click here.

  • Envenenamiento Por Monóxido De Carbono

    Los abogados en la firma de abogados Carlson están investigando activamente demandas en nombre de las personas que han sufrido lesiones como consecuencia de la intoxicación por monóxido de carbono.
    Aproximadamente 500 muertes por monóxido de carbono se producen cada año, de acuerdo con los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC). Además, aproximadamente 15,000 personas son atendidos en salas de emergencia en los Estados Unidos cada año después de determinar que han sido expuestos a una fuga de monóxido de carbono o experimentado síntomas de intoxicación por CO.

    El monóxido de carbono se refiere a menudo como ‘el asesino silencioso’ porque es un gas sin olor e incoloro que es la causa número uno de envenenamiento no intencional en los Estados Unidos. Los individuos expuestos a este tipo de fugas de gas pueden ser asesinados o quedaron con lesiones de por vida debido a los síntomas de envenenamiento por monóxido de carbono no son siempre reconocidos.

    Para obtener más información, visite nuestra página de demanda por envenenamiento de monóxido de carbono.

  • Depakote

    ¿QUÉ ES DEPAKOTE?

    Depakote, el nombre de propiedad dado a la droga divalproex sódico, es un medicamento recetado que fue desarrollado para el tratamiento de convulsiones para aquellos que sufren de epilepsia y los episodios de manía, para las personas con trastorno bipolar. Depakote fue aprobado por la Food and Drug Administration para el tratamiento de dolores de cabeza, epilepsia, migraña y trastornos bipolares. Depakote sirvió como un tratamiento eficaz para algunas enfermedades y trastornos,pero también se ha relacionado con efectos secundarios graves que pueden causar problemas de salud duraderos.

    Lesiones Causadas por Depakote

    Controversias recientes han sacudido la confianza del consumidor en Depakote. En particular, las madres que tomaron Depakote durante el embarazo han dado a luz a bebés con defectos congénitos graves. La FDA ha lanzado advertencias con respecto a la relación entre Depakote y lesiones en el parto.
    The New England Journal of Medicine (NEJM) publicó un estudio en junio de 2010 que encontró Depakote aumenta el riesgo de los siguientes 6 defectos de nacimiento:

    • Espina bífida
    • Paladar hendido
    • Polidactilia
    • Craneosinostosis
    • AComunicación interauricular (agujero en el corazón)
    • Hipospadias (abertura anormal en la uretra de un niño)

    Haga clic aquí para obtener más información sobre su potencial demanda contra Depakote.

  • Recuperar El Codo Depuye

    Johnson & Johnson retiró recientemente su Sistema DePuy Synthes de prótesis de cabeza radial, un implante de codo defectuoso que puede causar complicaciones y lesiones graves para los pacientes que lo han recibido.

    El retiro de la clase 1, que se anunció el 30 de diciembre de 2016, establece que el tallo radial del implante se afloja en la interfase hueso. El fabricante no ha averiguado lo que está causando el problema, y ​​como resultado se han tirado las prótesis del mercado mundial.

    Para obtener más información, visite nuestra página demanda contra codo DePuy.

  • Essure Dispositivos De Control De Nacimiento

    ¿Qué es Essure?

    Essure es un dispositivo de la contracepción femenina permanente. Aunque comercializado como una alternativa más segura y menos invasiva que la ligadura de trompas, muchas mujeres han reportado lesiones graves y complicaciones con el dispositivo.
    La empresa no advirtió a los pacientes sobre los efectos secundarios asociados con el dispositivo como el dolor crónico, la perforación del útero o las trompas de Falopio, el estómago y la migración del dispositivo a la pelvis, sangrado anormal y embarazos no deseados.

    Problemas graves asociados con Essure

    Dolor intenso abdominal y pélvico
    Sangrado vaginal
    Relaciones sexuales dolorosas
    Punción / perforación del útero o de las trompas de Falopio
    Migración del dispositivo a la región pélvica, abdomen

    Riesgo de la cirugía

    Complicaciones por Essure pueden llegar a ser tan severas que el dispositivo debe retirarse quirúrgicamente, un procedimiento importante que también puede implicar tomar las sacar las trompas de Falopio y el útero.

    Cómo podemos ayudar

    Si usted o alguien que conoce sufrió los efectos secundarios graves debido a Essure, puede ser de su mejor interés, ponerse en contacto con un abogado de lesiones personales de inmediato. En la firma de abogados Carlson, ofrecemos consultas gratuitas. Usted no paga a menos que recuperemos para usted. Llene el formulario y nos pondremos en contacto con usted.

  • Lesiones Del Equipo De Aptitud

    Estar en forma se está convirtiendo cada vez más importante para muchos estadounidenses, a medida que se vuelven más conscientes de los riesgos para la salud a largo plazo asociados con no hacer ejercicio. Maquinas estacionarias de correr son un elemento básico en la mayoría de los gimnasios, e incluso en los hogares a través de América.
    Las maquinas estacionarias de correr están entre los equipos más vendidos entre las máquinas de ejercicio en los Estados Unidos, con casi 28 millones de usuarios, según la Asociación de la Industria de Deportes y Salud. Lo que mucha gente no es conoce, es la prevalencia de lesiones de equipos de gimnasia.

    Haga clic aquí para aprender más acerca de las lesiones equipos de gimnasia

  • Fluoroquinolones (Flqs)

    ¿Qué son las fluoroquinolonas?

    Fluoroquinolonas (FLQ) son un potente tipo de fármaco antibiótico de espectro amplio, usado para tratar infecciones bacterianas, infecciones resistentes a los antibióticos y las infecciones adquiridas en el hospital. Las infecciones que a menudo son tratados con FLQs incluyen: neumonía adquirida en el hospital, infecciones del torrente sanguíneo, infecciones por estafilococos, infecciones del tracto urinario, S aureus (MRSA), resistente a la meticilina y neumonía Klebsiella.

    Demanda contra fluoroquinolonas

    Se están presentando demandas en los Estados Unidos sobre los efectos secundarios graves y en ocasiones mortales de FLQs. Varias demandas alegan que los médicos y los pacientes no se les proporcionó la advertencia adecuada sobre el riesgo de neuropatía periférica de FLQs. Los fabricantes de medicamentos fueron negligentes cuando promovieron, distribuido, comercializado y productos de fluoroquinolona etiquetados
    Los síntomas de la neuropatía periférica causada por tomar un FLQ puede incluir:
    Entumecimiento
    Pérdida de habilidades motoras, disminución de los reflejos o dificultad al caminar
    Dolores punzantes, agudos o dolores severos
    Sensación de hormigueo que comienza en los dedos de los pies y se extiende hacia arriba
    Los cambios anormales o repentinos en el sentido de la temperatura, la textura del cuerpo o la posición y el equilibrio, o la extrema sensibilidad al tacto
    La debilidad muscular o la pérdida de la coordinación muscular

    ¿Tengo un caso?

    Usted puede calificar para una demanda por lesión fluoroquinolonas por muerte negligente, si usted o un miembro de la familia tomaron el medicamento moxifloxacino, Cipro y / o Levaquin y más tarde fueron diagnosticados con neuropatía periférica.

  • Tabletas De Dientes Hyland

  • Invokana / Invokamet

    ¿Qué es Invokana?
    Invokana es un medicamento diseñado para tratar a los pacientes que sufren de diabetes tipo II. El sitio web oficial Invokana establece que el medicamento funciona en conjunción con los riñones para ayudar a un paciente a perder el azúcar a través del proceso de la micción. Sin embargo, estudios recientes muestran que este medicamento ha producido lesiones graves a algunos pacientes.

    Problemas con el medicamento

    Muchos pacientes que toman Invokana han informado de una variedad de efectos secundarios, incluyendo la insuficiencia renal y la cetoacidosis diabética (CAD).

    Demanda a Invokana

    Si usted ha sufrido daños debido a los dispositivos médicos o medicamentos, tales como Invokana®, es importante que consulte una defensa legal con experiencia de inmediato. En la firma de abogados Carlson, nuestros abogados de responsabilidad de productos entienden cómo la vida puede llegar a ser difícil cuando una persona sufre problemas de salud debido a un producto o medicamento. En la firma de abogados Carlson, ofrecemos consultas gratuitas. Usted no paga a menos que recuperemos para usted. Llene el formulario y nos pondremos en contacto con usted.

  • Mirena

    A pesar de una serie de métodos de control de natalidad han estado en las noticias con preguntas acerca de su seguridad, informes recientes han revelado una relación peligrosa entre Mirena y otros métodos anticonceptivos y pseudotumor cerebral (PTC), una condición neurológica.

    El vínculo entre la seudotumor cerebral y control de la natalidad Mirena

    Un trastorno neurológico, seudotumor cerebral, puede dar lugar a lesiones y complicaciones graves, por lo que es importante difundir el conocimiento de los riesgos asociados con el control de la natalidad dispositivo médico, que libera hormonas en el cuerpo como un método para prevenir el embarazo.

    Haga clic aquí para aprender más acerca de una demanda potencial.

  • no Linfoma De Hodgkin

    ¿QUÉ ES EL LINFOMA NO HODGKIN?

    Non-Hodgkin Linfoma no Hodgkin es un cáncer que comienza en las células llamadas linfocitos, que son parte del sistema inmunológico del cuerpo. Los linfocitos se encuentran en los ganglios linfáticos y otros tejidos linfoides (tales como el bazo y la médula ósea). La enfermedad se conoce a veces como el linfoma de no Hodgkin, NHL, o simplemente linfoma.

    El sistema linfático es parte del sistema inmunológico del cuerpo. Ayuda a combatir las infecciones y otras enfermedades, filtran y eliminan las bacterias, los virus y otras sustancias no deseadas.

    Se estima que el Linfoma no Hodgkin es el sexto cáncer más común en los Estados Unidos. Se espera que un total de 72,000 pacientes puedan ser diagnosticados con la enfermedad cada año en este país, y más de 20,000 pueden morir a causa de la NHL.

    ¿Qué causa el linfoma no Hodgkin?

    Linfoma no Hodgkin puede ser causado por la exposición laboral a productos químicos tóxicos. Estos productos químicos incluyen:

    -Benceno

    -Polychlorinated bifenilos (PCB)

    -Roundup (glifosato)

    Cómo podemos ayudarle

    La firma de abogados Carlson está aceptando casos de lesiones del linfoma no Hodgkin inducidos, en todo el país. Si usted o un ser querido, tiene cáncer por la exposición a sustancias químicas tóxicas, está en su mejor interés contactar a un abogado experto en Linfoma no Hodgkin Cáncer de nuestro equipo, de inmediato. Una consulta inicial con nuestra empresa es siempre gratis.

    Para aprender más acerca de su potencial demanda del linfoma no Hodgkin,  haga clic aquí.  

  • Onglyza

    Onglyza es un medicamento recetado para tratar la diabetes tipo 2. Es un medicamento que baja el azúcar en la sangre, es una clase de “miméticos de incretina”. Estudios recientes han revelado un aumento del riesgo de cáncer de páncreas y hospitalización por insuficiencia cardíaca al tomar Onglyza.

    Onglyza relacionado con el cáncer de páncreas

    En marzo de 2013, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) publicó investigaciones que demuestran la posibilidad de una conexión directa entre Onglyza y células pancreáticas precancerosas. Los estudios mostraron que tomar el medicamento aumenta el riesgo de contraer cáncer de páncreas 2.7 veces en comparación con otros medicamentos para la diabetes. El cáncer de páncreas es a menudo difícil de diagnosticar sus primeras etapas, y es una de las formas más mortales de cáncer.

    Demandas a Onglyza

    Algunos pacientes se preparan para emprender acciones legales contra los fabricantes de Onglyza. Si usted o alguien que conoce ha tomado Onglyza y desarrollado cáncer de páncreas, póngase en contacto con la firma de abogados Carlson para una consulta gratis para ver si usted tiene un caso. Usted necesitará un abogado con experiencia en lesiones personales para que lo represente para obtener la compensación que se merece.

  • Lesión En El Hogar De Enfermería En Casa

  • Reemplazo Ortopédico De La Junta

    FLuchamos contra fabricantes de dispositivos médicos peligrosos desde el 1976

    Cientos de miles de estadounidenses han sido implantados quirúrgicamente con dispositivos ortopédicos para corregir las articulaciones dañadas. Muchos de estos pacientes recibieron implantes de metal, ya que se supone que son más duraderos, y proporcionan un mejor rango de movimiento que los implantes de modelos antiguos formados por combinaciones de metales, plásticos y cerámicas. Sin embargo, esta publicidad sobre los beneficios se ha demostrado falsa, ya que decenas de miles de personas han sufrido graves complicaciones por los dispositivos.
    Los pacientes nunca deberían tener que preguntarse si un dispositivo médico es seguro o no, pero, por desgracia, existen dispositivos médicos defectuosos y son ampliamente utilizados todavía. Si ha recibido un dispositivo ortopédico para el reemplazo de una articulación y ha experimentado síntomas como hinchazón en o cerca de la articulación, cojera o un cambio, o pérdida de capacidad para caminar o dolor extremo y continuo en la ingle, la cadera o la pierna, póngase en contacto con un abogado de agravio público de la firma de abogados Carlson, de inmediato. Usted tiene opciones legales y puede ser elegible para demandar al fabricante del producto defectuoso por daños y perjuicios.


    nsultas gratis disponibles llamando al (254) 791-5654.


    Efectos secundarios de los dispositivos de reemplazo de articulación de metal sobre metal

    Los estudios han demostrado que los implantes de metal sobre metal se deterioran más rápido que otros tipos de dispositivos, la exposición de los pacientes a altos niveles de metales tóxicos. Muchos pacientes que han sido sometidos a cirugía de reemplazo de articulaciones con dispositivos defectuosos han sufrido una serie de debilitantes complicaciones, incluyendo:

    • Dolor insoportable después de la cirugía
    • Daño del musculo o tejido
    • Dislocación del implante
    • Fallo prematuro de sus dispositivos
    • Infecciones graves
    • Pérdida de hueso
    • Metalosis (acumulación de metales tóxicos en la sangre)
    • Seudotumores

    Aproximadamente Aproximadamente uno de cada 12 pacientes con estos dispositivos necesitarán cirugía correctiva dentro de cinco años de la implantación inicial. Estas cirugías de “revisión” para eliminar los viejos dispositivos e insertar otros nuevos pueden ser a la vez dolorosas y costosas. ¡Creemos que las personas heridas han sufrido lo suficiente y no deberían tener que asumir esta carga financiera!

    Tipos de dispositivos de reemplazo defectuosos

    Si ha experimentado complicaciones con cualquiera de los siguientes implantes ortopédicos, le recomendamos que contacte a un abogado de demandas colectivas en la firma Carlson:

    • Cualquier implante de cadera metal-metal
    • Cadera DePuy Pinnacle
    • Preservación sistema de rodilla (con manga LPS) DePuy
    • sistema de cadera, Stryker Rejuvenate, ABG II or Accolade
    • Wright Pro-femur
    • Rodilla Zimmer Nex-Gen/ High Flex
    • Rodilla Smith and Nephew Journey, Genesis II, R3 Acetabular cup, or Cadera Birmingham
    • Cualquier otro producto de Smith & Nephew

    La firma de abogados Carlson está aceptando los casos de los dispositivos defectuosas de reemplazo de articulaciones. Si usted o un ser querido ha experimentado complicaciones después de recibir un reemplazo de rodilla o cadera, por favor, póngase en contacto con uno de nuestros abogados de agravio público para hablar de sus opciones legales. Es posible que pueda obtener una compensación por su dolor y sufrimiento, gastos médicos, salarios perdidos, y mucho más.

    Póngase en contacto con nuestros abogados con experiencia hoy llenando un formulario de evaluación de casos en línea.

  • inhibidores De La Bomba De Protones

    Los MEDICAMENTOS de reflujo de ácido pueden dañar a su RIÑONES

    Nexium (esomeprazol) y Prilosec (omeprazol) se utilizan para tratar la enfermedad de reflujo gastroesofágico (ERGE) mediante la reducción de la cantidad de ácido del estómago. Estos medicamentos se llaman los IBP o inhibidores de la bomba de protones. Aproximadamente 15 millones de estadounidenses utilizan los IBP y, por desgracia, muchos no son conscientes de que los IBP se asocian con la enfermedad renal. PPI usuarios parecen tener un 20-50 por ciento más riesgo de desarrollar enfermedad renal crónica.

    Cómo la firma de abogados Carlson puede ayudar

    Si usted o un ser querido, tomó IBP y ha experimentado problemas como la insuficiencia renal, enfermedad renal crónica o nefritis intersticial aguda, es importante que se comunique con un abogado experto responsabilidad del producto tan pronto como sea posible. Los abogados de lesiones personales con experiencia en la firma Carlson están listos para ayudarle.

  • Pradaxa

    Un medicamento anticoagulante que se ofrece a los pacientes a través de la prescripción, Pradaxa, fue aprobado por la FDA como un tratamiento para reducir el riesgo de coagulación en pacientes que sufren fibrilación auricular no valvular por la disminución de la capacidad de la sangre para coagularse.
    Más de un millón de recetas Pradaxa fueron escritas por los médicos entre 2010 y 2011, destacando el enorme número de personas potencialmente afectadas por la droga.
    Los médicos no requieren a los pacientes que están en régimen de Pradaxa se hagan análisis de sangre regulares, un proceso que es común que los pacientes que usan otros medicamentos anticoagulantes.
    A pesar de la aprobación, el fármaco se ha asociado con tanto como 260 muertes.

    Según el artículo,  Estudio: mayor el riesgo de ataque cardiaco con Pradaxa por CBS News, los pacientes que están usando el medicamento anticoagulante tienen un mayor riesgo (33%) de sufrir un ataque al corazón u otros síntomas de la enfermedad cardíaca.

    Debido al aumento de los riesgos asociados al uso de Pradaxa, la FDA ha comenzado a investigar la droga en un esfuerzo por revelar si una fuerte regulación y advertencias en etiquetas son necesarias, a pesar de que recientemente consideraban el producto seguro, cuando “se utiliza como indicado.”

    PRADAXA Y SANGRADO EXCESIVO

    Ciertas personas corren un mayor riesgo de complicaciones y ataque al corazón o problemas de sangrado que otros. Algunos de los grupos y personas que pueden estar en riesgo, mientras el tratamiento con Pradaxa incluyen:

    • Ancianos (incluidos los mayores de 75)
    • Las personas con problemas de úlceras o sangrado estomacal
    • Los pacientes con problemas perdurables de riñón
    • Los pacientes que ya están tomando otros fármacos que promueven los riesgos de sangrado, como la aspirina

    Si bien los riesgos y efectos secundarios de sangrado excesivo son preocupantes, el aspecto más alarmante de complicaciones es la rapidez que se puede producir hemorragia Pradaxa, convirtiendo grave e incluso mortal.

    Las complicaciones de Pradaxa en el Intestino

    Además de sangrado excesivo vinculado al uso de Pradaxa, algunos pacientes también experimentaron complicaciones gastrointestinales, como dolor de estómago, ardor de estómago y náuseas entre otras dolencias estomacales. El ingrediente activo que rodea el exterior de la pastilla puede causar irritación del estómago.

    Los síntomas de complicaciones para los pacientes que usan Pradaxa incluyen muchas de las cuestiones que giran en torno a un sangrado excesivo. Sangrado abundante, incluyendo menstrual, sangre en las heces o sangre en la orina o en el vómito, lo que indica es que los usuarios necesitan buscar la ayuda de un médico o profesional de la salud.

    ¡Llame a un abogado de lesiones personales de Texas para una consulta gratis!
    A pesar de los efectos secundarios negativos del uso de Pradaxa, la droga todavía está aprobada por la FDA, aunque la administración emitió una revisión de la droga en diciembre de 2011. Los pacientes que han sufrido una hemorragia grave o complicaciones como resultado de un régimen de Pradaxa puede requerir la promoción de un abogado experto en drogas peligrosas  en Texas y en toda la nación. Nuestros abogados de lesiones personales pueden abogar por los clientes que soportan dificultades como resultado de una lesión causada por medicamentos defectuosos, mientras que la búsqueda de una compensación justa y la responsabilización de los fabricantes de medicamentos por la negligencia. Llame para hablar con un abogado en cualquiera de nuestras oficinas a través de Texas. Nos importa. Lo podemos ayudar.

  • Risperdal / Invega

    Informes recientes muestran que varios medicamentos anti-psicóticos, como Risperdal y Invega, están causando los hombres usuarios de desarrollar ginecomastia, un trastorno que hace que el tejido de la mama crezca en los hombres. Aunque los dos medicamentos están diseñados para tratar a personas que sufren de esquizofrenia y otros trastornos mentales, ambos medicamentos pueden causar graves daños psicológicos y emocionales.

    Si usted ha desarrollado efectos secundarios físicos o mentales anormales después de tomar Risperdal o Invega, póngase en contacto con nuestros abogados agravio público de la firma legal Carlson inmediato. Podemos luchar para proteger sus derechos y su futuro.

    ¿Qué es Risperdal?

    Risperdal, un nombre de marca para la droga risperidona, es un medicamento utilizado para tratar a pacientes que sufren de esquizofrenia, trastorno bipolar, y la irritabilidad que se deriva de autismo. El medicamento puede tomarse por vía oral o por inyección. Los informes recientes han demostrado que cuando este medicamento se toma por chicos jóvenes o los hombres los niveles de prolactina, una hormona que provoca el crecimiento de mama en las mujeres, aumentan exponencialmente, haciendo que los consumidores masculinos a desarrollar los pechos que se asemejan a los pechos de una mujer.

    Además, un estudio publicado en el Journal of Clinical Psychopharmacology afirma que este fármaco, cuando se administra a los jóvenes o adolescentes varones, también puede retrasar la pubertad. Como resultado, los médicos deben ser extremadamente cuidadoso cuando se prescribe tales medicamentos para adolescentes o niños. Si usted o un ser querido se vio afectado por Risperdal, nuestros abogados pueden ayudarle a buscar una compensación monetaria por los daños o efectos secundarios que se han producido debido al consumo de este medicamento.

    ¿Qué es Invega?

    Invega, está compuesto de paliperidona metabolito activo, es un fármaco utilizado para tratar a personas que sufren de trastorno esquizoafectivo, manía bipolar, y la esquizofrenia. Del mismo modo, muchos médicos han recetado este medicamento para el tratamiento de personas con diagnóstico de autismo y síndrome de Asperger. Como Risperdal, este medicamento puede ser tomado por inyección o por vía oral, y tiene el potencial de causar efectos secundarios graves tales como el desarrollo de los senos en los hombres consumidores.

    Los informes indican que algunos hombres comienzan a lactato después de pechos grandes han desarrollado. En muchos casos, los hombres han sido sometidos a cirugías de reducción o mastectomía para remover los crecimientos no deseados causados ​​por tales medicamentos. Estos crecimientos externos han causado adolescentes varones y hombres jóvenes a sufrir graves daños psicológicos.
    Además, este fármaco se sabe que causa adultos mayores con condiciones relacionadas a la demencia que sufrir la siguiente:

    Hemos recuperado millones de dólares en veredictos y acuerdos

    Si usted ha sufrido efectos secundarios graves o ha desarrollado un crecimiento anormal después de usar Risperdal o Invega, es crucial que usted busca representación legal de inmediato. En la firma de abogados Carlson,  , nuestro equipo de abogados de agravio público en Texas puede examinar todos los detalles del caso y su condición, para determinar qué fabricante de medicamentos debe ser considerado responsable de los daños y perjuicios. Cuando elige trabajar con nuestro equipo, vamos a perseguir la máxima compensación financiera para cubrir los costos de los gastos médicos, salarios perdidos, daños psicológicos o emocionales, que haya enfrentado como resultado. Cuando se trata de proteger su salud, no puede permitirse el lujo de esperar un minuto más.

    Coordine su consulta gratuita hoy póngase póngase en contacto con nuestros abogados expertos en drogas! ! La firma de abogados Carlson se dedica a lograr resultados positivos para nuestros clientes.

  • redondeo

    Muchas demandas han sido presentadas por los usuarios del herbicida Roundup que se han diagnosticado linfoma no Hodgkin (LNH), un cáncer que se desarrolla en el sistema linfático. Un juez federal de California se negó a desestimar una demanda de linfoma no Hodgkin contra el fabricante del producto, Monsanto, en abril del 2016.

    ¿Qué es Roundup?

    Roundup es un herbicida ampliamente utilizado en jardines y céspedes, así como patios escolares, huertos, parques y casi cada acre de maíz y la soja cultivada en EE.UU. Contiene glifosato, ingrediente que se considera “probablemente cancerígeno en humanos” por la Agencia Internacional para la Investigación sobre el cáncer (IARC) sobre la base de ‘pruebas convincentes’ de glifosato ha causado cáncer en animales de laboratorio.

    Póngase en contacto con un abogado experto en el cáncer a causa de Roundup

    La firma de abogados Carlson cuenta con un equipo de abogados con experiencia en casos como estos. Si usted o alguien que usted conoce ha sido diagnosticado con linfoma no-Hodgkin y ha utilizado el herbicida Roundup, es posible que tenga un caso. Ayudamos a las víctimas en todo el país a restituirse por las empresas negligentes de sus lesiones. Póngase en contacto con nuestra oficina para una consulta gratuita.

  • Stockert 3t Heater / Cooler

    El sistema Stockert 3T de calentamiento y enfriamiento se utiliza comúnmente durante la cirugía para regular la temperatura corporal de un paciente. El dispositivo tiene un depósito de agua que proporciona agua de temperatura controlada a intercambiadores de calor o mantas, que a su vez proporcionan enfriamiento o calor al cuerpo del paciente.  Sin embargo, este dispositivo que está destinado a mejorar la atención médica y los resultados del paciente, se ha demostrado que realmente puede enfermar a los pacientes.

    Los síntomas de Mycobacterium no tuberculosas

    Los informes sugieren que muchos de estos dispositivos de calentamiento y enfriamiento pueden haberse contaminado, haciendo que los individuos desarrollen infecciones M. Quimera, que es un tipo de crecimiento lento de micobacterias no tuberculosas (NTM). Tiempo después de la cirugía cardíaca, la infección puede causar síntomas como:

    • Fatiga
    • Fiebre
    • Dolor y Enrojecimiento
    • Calor o pus en el sitio quirúrgico o Dolor abdominal
    • Náusea
    • Vómitos
    • Infección posterior a la cirugía
    • Tratamiento de Homicidio Negligente

    En junio de 2016, la FDA publicó una alerta de seguridad después de que se determinó que la fábrica que hace la Stockert 3T – el dispositivo de calentamiento / enfriamiento más ampliamente utilizado durante la cirugía de corazón – estaba contaminada con bacterias quimeras M. Existe un mayor riesgo de que los pacientes desarrollen infecciones bacterianas. El dispositivo se utiliza en aproximadamente 60 por ciento de las cirugías de bypass del corazón.

    Haga clic aquí para saber más acerca de una demanda por infección del sistema de calentamiento y enfriamiento Stockert 3T

  • Taxotere

    MEDICAMENTO DE QUIMIOTERAPIA RELACIONADO CON LA PÉRDIDA PERMANENTE DEL PELO EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA

    Aproximadamente 3 millones de mujeres en Estados Unidos viven actualmente con el cáncer de mama, y ​​cada año alrededor de 300,000 son diagnosticadas con la enfermedad. Los médicos usan el medicamento contra el cáncer de mama Taxotere para tratar un estimado de 75 por ciento de los pacientes con cáncer de mama, por lo que es el fármaco más recetado en su clase. Durante casi 20 años los médicos y pacientes se han basado en Taxotere. Es el tipo de éxito que el fabricante del medicamento, Sanofi-Aventis promueve falsamente.

    ¿Qué es Taxotere?

    Taxotere es una forma de quimioterapia que se usa en el tratamiento de diversas formas de cáncer, incluyendo cáncer de mama, pulmón, próstata, estómago y cáncer de cabeza y cuello. Taxotere es de la familia de fármacos que comúnmente se hace referencia como taxanos, compuestos químicos producidos por las plantas del género Taxus (tejo). Taxotere, al igual que otros tipos de tratamientos para el cáncer, combate el cáncer mediante la prevención de crecimiento de células cancerosas. El tratamiento fue aprobado por la Food and Drug Administration de Estados Unidos (FDA) en 1996 y se ha desarrollado, fabricado y distribuido por Sanofi-Aventis y sus empresas relacionadas.

    Para más información sobre demandas a Taxotere

  • Terapias De Testosterona

    En los últimos años, el uso de medicamentos de terapia de testosterona para el tratamiento de “baja T” ha ganado popularidad. En 2011, había más de 5 millones de recetas de testosterona escritas en los Estados Unidos y ese número ha ido aumentando constantemente desde entonces.

    Si usted o un ser querido usó un tratamiento de terapia de testosterona como Acrirom, Fortesta, Androgel o Testpel y sufrió un ataque cardíaco, derrame, TVP o falleció durante el tratamiento, puede ser elegible para recibir compensación presentando una demanda de testosterona.

    Más información

  • Malla Transvaginal

    Demanda por malla transvaginal

    Originalmente utilizado para reparar hernias, los implantes de malla se han implantado por los cirujanos para tratar la incontinencia urinaria por esfuerzo(SUI) y del prolapso de órganos pélvicos (POP) en las mujeres. Productos de malla quirúrgicos se han fabricado y vendido por numerosas empresas, entre ellas; Boston Scientific Corporation, Johnson & Johnson, Ethicon, American Medical Systems, Cook, Covidien y CR Bard. Sin embargo, “Incluso la FDA cuestiona seriamente la seguridad y la eficacia de estos productos de malla”, el director adjunto del Grupo de Investigación de Salud de Public Citizen, dijo . Los síntomas y efectos secundarios adversos documentados por la FDA incluyen:

    Infección
    Problemas continuos con prolapso o incontinencia, incluso después de la intervención con dispositivo
    Perforación de vejiga, vasos sanguíneos o intestinos
    Dispareunia (dolor durante el coito)
    Cicatrización vaginal

    Póngase en contacto con un abogado experto en Dispositivos Médicos Hoy

    El tamaño, forma, materiales y técnicas quirúrgicas utilizada, se han observado como factores que han provocado los casos de lesiones graves, a veces requiere la ayuda de un abogado experto en dispositivos médicos. Una cirugía adicional puede ser necesaria para corregir los procedimientos negligentes o reemplazar los dispositivos de malla de baja calidad.

  • Lesión De Vacuna

    Todos y cada uno de los días, adultos y niños de todo el mundo se vacunan contra enfermedades y padecimientos. Sin embargo, las reacciones severas y debilitantes a las vacunas pueden ocurrir. Es por estos desafortunados casos que el Congreso creó el Programa Nacional de Compensación Por Lesiones de Vacunas (NVICP, por sus siglas in inglés). Este programa fue creado para ayudar a las víctimas de reacciones adversas a las vacunas, para recuperar una compensación por sus lesiones, así como para evitar demandas legales contra médicos o fabricantes de vacunas. Este fondo pagó más de $ 3.2 mil millones a las víctimas en todo el país.

    Más información sobre lesiones por vacunas

  • E-cigarette / Vaporizor

    Abogados de lesiones expertos en cigarrillos electronicos o vaporizadores en toda la nación

    El vaporizador o cigarrillo electrónico, como se les conoce comúnmente, es un sistema de suministro de nicotina electrónico que produce un vapor calentado, que se asemeja al humo. Han estado a la venta en los Estados Unidos desde 2007. Ahora, más de 2.5 millones de personas en los EE.UU. están utilizándolos.

    Si bien todavía se debaten los efectos en la salud de fumar con vaporizador, contra el tabaquismo, se producen otros tipos de lesiones a causa de los cigarrillos electrónicos.  

    ¿Por qué los Vaporizadores están explotando?

    Los dispositivos de vaporizadores son alimentados por baterías. La historial de seguridad de iones de litio de las baterías, ha sido cuestionable desde hace un tiempo. Las baterías se han asociado con los incendios de dispositivos portátiles, y explosiones, de Hoverboards, y teléfonos celulares.
    Los cigarrillos electrónicos explotan porque la batería se sobrecalienta de forma inesperada. Llega a cierto nivel de calor, la porción inflamable de la batería puede prenderse fuego, provocando una reacción en cadena dentro de la batería que produce una gran cantidad de calor rápidamente, y causa una explosión.

    Las baterías de litio se hacen con capas de material de ánodo y el cátodo metálico separado por una película porosa alterna. La película tiene un líquido electrolito que es inflamable. Si la batería de iones de litio se sobrecalienta, el electrolito inflamable puede explotar.

    Para obtener más información, visite nuestra página de lesiones a causa de cigarrillo electrónico / vaporizadores

  • Zimmer Biomet Hombro Recuerda

    Retirada del hombro prostetico Zimmer Biomet

    Varias demandas han sido presentadas contra Zimmer Holdings, ya que su implante de hombro integral ha estado fallando a una tasa más alta que la compañía esperaba, y que ha revelado al público.

    El 20 de diciembre de 2016, Zimmer instituyó un retiro Clase I de uno de sus dispositivos de implante de hombro más populares, el inverso del hombro integral. Este dispositivo invierte la anatomía normal del hombro, poniendo el balón en el omóplato y zócalo en la parte superior del brazo, con el fin de permitir que los músculos deltoides controlen el brazo.

    La retirada se hizo después que encontraron el implante de hombro Zimmer Biomet se fractura en tasas más altas de lo esperado.  . Estas fracturas pueden causar la rotura del dispositivo, la separación, el dolor severo, la pérdida de la función del hombro, la necesidad de una cirugía de reemplazo, infección o incluso la muerte.

    Para obtener más información, visite nuestra página implantes de hombro Zimmer Biomet