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Paragard es un dispositivo intrauterino de cobre diseñado para prevenir el embarazo hasta por 10 años. También es el centro de miles de demandas presentadas por mujeres que alegan que el dispositivo provocó un trauma significativo que a menudo llevó a la extirpación quirúrgica. El Paragard T380A está diseñado para colocarse y retirarse sin cirugía. Se ha demostrado que el dispositivo T380A tiene brazos quebradizos que tienden a romperse. Como resultado, las complicaciones del DIU Paragard son un diseño defectuoso que es especialmente evidente cuando los médicos van a retirar el dispositivo.
Miles de mujeres han presentado demandas contra los fabricantes de Paragard. Estas demandas alegan que estos fabricantes sabían que estos dispositivos eran defectuosos pero no advirtieron adecuadamente a los pacientes sobre los peligros. El Parargard T380A ha sido un dispositivo médico increíblemente rentable que ha generado miles de millones de dólares para los fabricantes desde 1984. Las complicaciones relacionadas con el DIU Paragard T380A son otro triste ejemplo de cómo las corporaciones anteponen las ganancias a las personas.
Las mujeres que se han sometido a la extracción quirúrgica de un DIU Paragard a menudo sufrían un dolor inmenso antes de darse cuenta de la causa del problema. Nuestros abogados de la demanda de Paragard están ofreciendo consultas gratuitas a todas las mujeres que creen que pueden tener un caso.
A menudo, nuestros clientes sufrieron las siguientes lesiones por un DIU Paragard:
Las cirugías comunes que pueden calificar para una demanda de Paragard incluyen las siguientes:
En algunos casos, el implante Paragard no se pudo quitar y esto también puede calificar a usted o a su ser querido para una demanda contra los fabricantes del dispositivo.
Hay cuatro pasos básicos que puede seguir para determinar si puede o no unirse a las miles de mujeres que responsabilizan a los fabricantes de Paragard:
Las demandas de Paragard giran en torno a clientes con implantes de DIU Paragard. Si bien han habido demandas en torno a otros DIU en el pasado, unirse a la demanda de Paragard significa que tiene o tuvo un implante de Paragard que provocó complicaciones graves. Puede confirmar su dispositivo anticonceptivo revisando sus registros médicos o confirmando el tipo de implante anticonceptivo con su médico.
Una vez que tenga la prueba de su implante, debe demostrar que su dispositivo Paragard provocó sus lesiones. Con sus registros médicos, puede comunicarse con un abogado de demandas de Paragard para analizar sus opciones legales a través de una evaluación de caso legal gratuita. El abogado y su equipo legal revisarán sus registros médicos para determinar si sus lesiones alcanzan el nivel de entablar una demanda contra Teva Pharmaceuticals.
Es importante darse cuenta de que cuando los DIU Paragard se rompen, pueden causar varias lesiones internas. A veces, los fragmentos de los brazos de Paragard pueden terminar incrustados en la pared uterina y provocar un dolor extremo y continuo. Cuando esto ocurre, es común que los fragmentos atraviesen la pared del útero e impacten en los órganos cercanos, además de viajar a través del cuerpo a áreas tan lejanas como el cerebro. Esto puede conducir a problemas de salud importantes, tales como:
Para aquellos que desean prevenir el embarazo, existen complicaciones graves que surgen sin importar el tipo de control de la natalidad. Por ejemplo, cuando ocurre un embarazo en mujeres con un implante de DIU Paragard, es más probable que sea un embarazo ectópico.
Ocurriendo en el 2-3% de los pacientes que usan Paragard, la expulsión ocurre cuando el DIU ha migado de su ubicación prevista en la parte superior del útero. Hay dos tipos de expulsiones de DIU:
La perforación ocurre cuando el DIU atraviesa el músculo del útero. Esto suele ocurrir durante el proceso de inserción, pero puede reducir drásticamente la eficacia del DIU. Además, la perforación puede provocar la migración del DIU hacia la pelvis, la cavidad abdominal, el tracto gastrointestinal y la vejiga. Si el DIU se mueve fuera del útero, su médico debe realizar una cirugía para extraerlo.
Otra complicación grave es una infección como resultado del DIU. Si se produce una infección, puede provocar un trastorno inflamatorio pélvico. Los médicos generalmente tratan las infecciones del DIU con la extracción del dispositivo.
Paragard ha estado en el mercado desde 1984. Originalmente, la aprobación del dispositivo significaba un uso continuo de hasta 4 años. Sin embargo, en 1994, la FDA amplió ese plazo a 10 años. El dispositivo fue utilizado por aquellas nacidas biológicamente mujeres en edad fértil (14-42 años) para prevenir el embarazo.
El litigio de Paragard todavía es demasiado nuevo para decir con certeza cómo serán los montos de la liquidación. La cantidad de dinero que recibe una víctima por sus lesiones dependerá en última instancia del alcance de sus lesiones y de la capacidad de su abogado para probar adecuadamente su reclamo. Es importante que contrate a un abogado de confianza para que represente sus mejores intereses. Los casos de agravios masivos pueden tomar mucho tiempo para resolverse, por lo tanto, contratar a un abogado con los recursos para sostener su caso a largo plazo es la mejor manera de garantizar que reciba la compensación que merece.
El departamento de agravios masivos de The Carlson Law Firm está dirigido por algunos de los abogados más destacados del país. Los abogados Craig Carlson y Ruth Rizkalla están aceptando clientes en todo el país para la demanda de ParaGard. Si sufrió una perforación de órganos, migración o se sometió a una cirugía después de la inserción de un dispositivo, llame a nuestro equipo legal compasivo. Estamos listos para ayudarlo a recuperarse y obtener la compensación que se merece.
Consulta Gratis: 866-243-8392
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